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社会招聘

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制剂中级研究员

岗位职责 1、协助项目经理开展原辅料及原研制剂的检验及处方工艺研究; 2、设计预试验方案,实验并做好原始记录,及时汇总数据; 3、执行初步确定的试验方案及工作安排,真实记录实验数据并对结果分析与总结,定期汇报项目经理; 4、 提供申报所需数据及图谱的整理和核实,整理申报所需原始记录,撰写处方工艺研究部分的CTD资料。 任职要求 1、药物制剂相关专业,硕士及以上学历,具有3年工作经验为优。 2、从事制剂研究实验操作,参与2-5个新药或仿制药制剂开发。 3、有良好的沟通能力和团队协作精神,勤奋好学。 薪酬范围:面议
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QA

岗位职责 1、负责对各部门标准操作规程的执行情况进行监督,及时发现并纠正操作过程中不符合标准操作规程的现象,并制定相应的预防措施; 2、负责对原辅料供应商、采购、入库、检验、放行的全过程进行监督,确保执行的所有操作均符合标准操作规程的规定; 3、负责编制验证主计划,并对生产工艺、公用系统、分析方法等的验证及设备确认的实施过程进行监督。 4、负责对不合格的中间产品处理意见进行审批,并监督处理; 5、负责对GMP相关的记录进行审核; 6、发现生产过程重大问题及时向QA负责人反映,并调查原因,撰写调查报告。 任职要求 1、药学、生物工程、生物制药、制药工程和化工工程与工艺等相关专业,本科及以上学历; 2、能够熟练使用常用办公软件Excel、Word、PPT; 3、做事认真,具有吃苦耐劳精神。 薪酬范围:面议
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工艺员

岗位职责 1、在部门经理的指导下,履行指导生产操作员工的职责,确保所有生产均遵照GMP的要求。 2、协助部门经理做好基础管理工作,参与制定有关技术标准和SOP等文件。 3、对批记录(批生产记录和批包装记录)及时进行整理、汇总,并向部门经理和车间主管汇报生产情况;及时提供各种生产数据,指导生产。 4、按公司GMP管理文件组织进行生产,监督车间员工及时、真实报告偏差、变更,并认真按照CAPA的有关SOP进行纠偏、整改和采取预防措施。 5、组织部门员工,严格执行公司/部门安全和环保制度;做好劳动防护措施,防止发生事故。 任职要求 1、制药工程和化工工艺相关专业,本科及以上学历; 2、应往届毕业生都可; 3、热爱工艺工作,熟悉各岗位工艺操作规程。 薪酬范围:面议
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工艺员

岗位职责 1、负责制定每日生产进罐计划,协调相关组长定期检查计划的落实情况; 2、负责与其他部门及相关班组的工作联系、沟通,无法解决的问题及时向部门领导反馈; 3、班组出现无法解决(完成)的任务,要亲临现场予以解决,解决不了的及时向上级反馈; 4、在每周例会中,对班组的工作情况及存在的问题作充分认真的分析总结; 5、负责本班的日常接种工作及各项工艺控制工作; 6、认真执行上级交办的任务,并及时传达到相关组员; 7、认真做好每月的工艺技术分析,对异常罐批进行及时分析,并向主管领导汇报; 8、严格工艺纪律。 任职要求 1、制药工程和化工工艺相关专业,本科及以上学历; 2、应往届毕业生都可; 3、热爱工艺工作,熟悉各岗位工艺操作规程。 薪酬范围:面议
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GMP纯化/制剂

岗位职责 1、根据生产计划,严格按照GMP和相关标准操作规程进行生产操作,完成正常工艺操作和取样、送样、留样等工作。 2、做好包括生产记录、环境记录、清洁记录等各种记录的填写与现场保管。 3、为设备的有效运转,维护和保养本工序中各种仪器设备,发现设备异常时,及时通知岗位负责人或设备管理员联系设备部进行维修。 4、掌握各种消毒剂的配制和使用方法,保证环境卫生达标。 5、掌握其它工序的基本操作,接受车间调度,协助其它工序完成工作任务,承担上级交给的其它工作任务。 任职要求 1、具有大专或本科以上学历。 2、具有半年或以上从事生物制药相关行业工作经验优先。 3、具有GMP、生物制药专业知识,制药机械设备知识。 4、具有认真仔细的工作态度,学习和动手能力,团结与协作精神。
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PD制剂 研究员

岗位职责 1、参与生物药制剂开发的处方和工艺开发,完成方案、报告,并进行阶段性汇总。 2、参与制剂生产,转移、放大,协助解决技术转移放大中出现的问题。 3、跟踪研究国际生物制剂技术最新信息,查阅中英文文献、政策法规,调研仪器设备。 4、撰写实验方案、SOP、技术报告、URS等,负责设备的维护和管理。 5、撰写中英文双语文件,协助进行项目申报。 任职要求 1、硕士研究生学历。 2、理解生物药研发的基本理论知识。 3、熟悉实验室的基本操作。 4、英语6级以上者优先;熟悉office办公软件,电脑操作熟练优先。
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